问题补充： 我是肺腺癌2a期患者，基因没有突变。有人说基因突变好，有靶向药吃，有人说基因没有突变好，是没有癌变。
严格意义上来说，恶性肿瘤都有基因突变，因为基因突变是癌症发生的起始原因，肺癌也毫不例外。所以说“肺癌基因突变好还是基因没有突变好”这个问题本身是不成立的。
为什么医生说有些肺癌病人没有突变？
医生告诉病人是否有突变，往往是基于基因检查报告。肺癌基因检测，包括传统方法和新方法二代测序。传统方法往往一次只能检测一个或几个基因，二代测序检测的基因数量比较多，但是也不是包含所有的基因。所以，基因检测报告提示没有基因突变，是指这份报告检测范围以内的基因没有突变。
肺癌病人为什么要检测基因突变？
因为有些基因突变已经研究出相应的靶向治疗药物。在非小细胞肺癌领域，随着基因检测技术的进步和一系列新药临床研究的突破，最近20年来，新发现的肿瘤驱动基因不断增多，分子靶向治疗药物也越来越多，推动了非小细胞肺癌靶向治疗进展。
在进行基因突变检测之后，如果发现某些有药可用的靶点，意味着这个病人治疗上又多了一个手段，有可能会延长病人的生存时间。所以，发现明确的基因突变，对病人而言，可能更好。
哪些肺癌病人需要做基因突变检查？
中国专家共识推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分的肺癌以及不能分型的晚期新发和术后复发的非小细胞肺癌患者常规进行基因检测。
对经小标本活检诊断为含有腺癌成分或具有腺癌分化的混合性鳞癌，以及年轻或不吸烟/少吸烟，肺鳞癌患者也推荐进行基因检测。
总之，如果医生告诉您，找到基因突变，多半是个好消息。
我老公是肺腺癌四期，多亏有基因突变才有靶向药可以吃才能是病情处于稳定状态。如果没有基因突变就要去化疗副作用很大难以承受！
你好，许多人都对这个问题产生疑惑。
但你是早中期的肿瘤，并不需要进行靶向治疗治疗。而且如果未来复发或转移，基因可能出现变异。许多人既往没有突变的病人都可能出现突变。
事实可能具有EGFR、ALK这种基因突变的患者确实比没有基因突变的患者“幸运”。
没有驱动基因突变的患者也不用觉得有什么损失，因为没有基因突变本身也是一种特征。目前免疫治疗药物作为抗肿瘤药物研发的热点，往往在临床试验中招募的都是无驱动基因突变的患者，医学指南也会建议无基因突变的患者在缺乏有效治疗方案的情况下更早参加临床试验。
所以，没有驱动基因突变的患者也有属于自己的未来和治疗机会。
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没有哪个更好，只不过一部分有突变的可以匹配靶向药。
没有那个好那个不好吧，肺腺癌晚期三年前我爱人做基因检测没突变，三年后做第三次基因检测Alk融合。刚有靶向药吃，一路走来也太难了……