你见过哪些奇怪的病?
1、渐冻症。我有个同事就是不明原因的突然手脚发软,后被诊断为渐冻症,而且发展极为迅速,不到一年离世。
2、不宁腿综合征。我本人就是很痛苦很难受的。[捂脸]
作为具有丰富临床经验的医学科普小王子之广州分子,我在临床可谓见了不少奇形怪病。下面我们大概聊聊几个病。
第一:“蜘蛛痣”:
蜘蛛痣并不是因为被蜘蛛咬了然后长了一颗痣,也不会变成像蜘蛛侠一样。它而是因为肝出了大问题而长的。通常长期饮酒的病人,肝硬化了,肝功能变差,胸口的毛细血管血液不流畅,反而血管扩张了。引起了像蜘蛛的脚一样的扩张样红斑。
这个是酒精性肝病引起的胸部蜘蛛痣
第二:肛瘘:
这个可能临床的内科医生也很少接触。因为多数病人都是只在肛肠科出现。肛瘘就是在肛门附近出现了一些“通道”,会让病人非常痛苦。这里不探讨太多,图片可能会引起不适,请大家观看图片局部学习一下就好了。
图中部位就是肛瘘
第三:气管切开
这个给没有医学经历的人科普一下,可能还是很新奇的。病人因为某些原因不能通常呼吸,而且当时情况紧急,病情重,那医生会紧急在他的喉咙进行穿刺形成喉部的呼吸通道,便于让病人保持呼吸通常。图中就是做了气管切开的病人。
图中这个绿色的装置叫做气管套管,起到避免病人呼吸通道狭窄阻塞的作用
突然四肢瘫痪 病因不清楚
陕西蒲城男子患上全球罕见病 四肢瘫痪半年多 15天成功治愈
去年10月,65岁的雷先生突然感觉脖子疼,四肢发麻。渐渐地,四肢越来越无力,手举不起筷子,双腿无力,几乎无法行走,一抬腿就要瘫坐在地上。好好的突然就四肢瘫痪,这到底是得了什么怪病?雷先生万般恐惧,家人也是心急如焚。在当地医院做了各种检查,按照吉兰巴雷综合征治疗了半年多,却毫无疗效。联想到最近参加的学术交流会上,报道过一例,描述的发病特点和雷先生的症状似乎有些类似。胡晓辉赶快查询相关资料,查到了国际上非常少的个案报道。又在大量检查报告的基础上仔细分析,寻找线索、反复评估。最终胡晓辉做出了判断——折磨雷先生的就是在全球发病率很低的中枢和周围神经系统联合脱髓鞘。
(转自西安晚报)
我有一个客人,第一次见到她的时候就发现不对。她总是摇摇晃晃的,似乎是想要极力的控制颤抖或者其他什么,所以动作会很机械也很颤抖。但是一直没有打听过她到底得了什么病
重症监护室都搞不明白:"体内血氧含量才二十五"但能有质量的活着"。
10年的时候我陪我爸住院。同病房忽然来了一个病人,大概三十岁的样子。媳妇和父亲一起送来的。那时爸爸身体不好我每日为钱烦恼也顾不上攀谈。大概是中午的时候,大家都在吃饭。那个病人忽然哀嚎起来,转脸一看,只见那人两手捂着肚子身子弓着像个大虾趴在床上,不住的嚎叫,一会就开始翻身打滚。大家都吓坏了,奇怪的是他的父亲和妻子毫无反应,仍旧在一旁有说有笑的吃饭。是的,有说有笑。妻子还将笑容一一送给众人,似乎在安慰大家不要大惊小怪。痛苦持续了半个多小时,男人平静了下来,似乎什么也没发生过,接过妻子递来的饭菜吃了起来。晚上的时候,由于爸爸第二天的药费还没有着落,我躲在走廊的尽头里偷偷抹眼泪。男人的父亲也走了过来。我连忙擦掉眼泪,给他一个烟两个人谈了一会。他说儿子这个病已经好几年了,从南京到北京,上海,广州凡是有名气的医院都去看过,可就是查不出是怎么回事,到哪里检查都说没有问题,可就是疼起来翻身打滚,过了那阵啥事没有能吃能喝。没办法连神婆都请了看过了,还是这样。他们在医院待了三天依旧是没有查出什么结果,走的时候,老头苦笑着跟我说,都习惯了。
大家听说过这种奇怪的病史吗?
牛肉、羊肉、鸡肉,鸭肉(包含带翅膀的肉类)都不能吃,一旦无意间食用,不及时治疗,就会危及生命。
他平时能吃的肉类就只能是猪肉类和海鲜类食品。
平时在饭桌上吃饭时肉类也一定要问清楚,包括煮这些肉类的汤,都不可以喝。
有一次去参加婚礼,因为和朋友一直说,不小心误食了牛肉 ,结果很快身上就出现了大片的红斑,呼吸出现了困难 ,幸亏送医院及时 ,才得以治疗 !在医院折腾了一个晚上,直到天亮,才得以缓解,家人都很着急。
他的家人没有任何一个人和他一样 ,而且也没有家族遗传史 ,查了过敏源也没找到原因。
所以他的家人很小心 ,家里基本不买牛羊肉以及家禽类肉食。
每次他们回家看望老人,吃饭的时候,都会特意做猪肉类或者海鲜类。
板状鱼鳞病,是个刚出生的男婴。
2009年,我刚毕业,考了省会的三甲医院,被分到新生儿重症监护室。
在这里护理过许多刚出生的小宝宝,有些是早产,有些是因为疾病,大部分经过治疗后都健健康康地出院了,没有什么特别的记忆。
但是其中有一例我印象特别深刻。
那是某一个夜班,和平时一样,晚上八九点钟,产科打电话说要转过来一个新生儿。
我们还一边嘻嘻哈哈,一边准备用物。
不一会儿,产科护士抱着一个婴儿来了,用包被包的严严实实的,里面传来类似猫叫的哼哼唧唧的声音。
等把他放到暖台上,打开包被一看,在场所有人都大吃一惊。
这是个足月的男婴,胖乎乎的,但是奇怪的是他全身像是覆了一层薄膜,连头部和四肢都是,眼睑和嘴唇被这层膜拉扯得有些外翻,薄膜下是鲜红的皮肤,看起来像一根大号的火腿肠。
值班的大夫是个刚工作几年的主治医师,也没见过,赶紧给主任打电话,后来经过科室会诊,诊断为“板状鱼鳞病”。
这是一种常染色体隐性遗传病,非常罕见,发病率仅为0.0003%~0.0005%,常伴随智力缺陷,而且终身无法治愈,如果能安全度过儿童期,症状可逐渐缓解。有些到成年时,就只有全身轻度发红和少量细薄干燥鳞屑,也就是所谓的鱼鳞病样红皮病。
从第二天开始,他身上的“薄膜”开始慢慢变干、收紧、脱落,身体表面布满灰白色或者灰褐色的大片鳞屑,可能是因为太痛苦了吧,他一直是哼哼唧唧地哭,我们看的心疼不已。
为了减轻他的痛苦,我们尽量动作轻柔,在他身上涂一些石蜡油,保持皮肤的湿润。
可惜的是,他只住了几天,就被家人签字出院带回去了,现在一晃十几年了,不知道他生活得怎么样。
前段时间看《如懿传》,枚嫔生下的那个火棉胶孩子,差不多就是这种病了。
我老妈家的邻居大概十多年前得了一个怪病,据说是十万人里也不过有一个人会得的。当时她可能去接孙子放学回家的路上,一个骑电动车的把她撞倒了,然后就骨折了,好像是全身性的粉碎性骨折,现在十多年过去了,能架着双拐做饭了,真的是很奇怪怎么会得这个病[祈祷][祈祷]