我宝宝被证实唐氏综合征，产前检查没有发现问题，我要告医院，请问有哪些经验可借鉴？

别浪费时间浪费精力去告医院了，真没用～在你做检查的每一张单据文书里都没有说明100%是个健康儿～告着告着你可能就变医闹了～

所有的筛查都是让医生能更好的帮助你有更大的几率早发现问题并及时处理问题，也就是医生不是站在你的对立面，他的目的和你一样。但因为目前科技筛查条件的限制，任何筛查都不可能100%，任何筛查也只是提供一个参考给你，然后由专业医生给你做出判断，最终给出合理解决方式，而这种方式不见得保证就一定是正确。你说想告，能理解你，你只是心理过不了这个坎，需要找个途径发泄不满，但医生和医院没错，把这种发泄倾泄到医生身上到底对不对？或者把这种不满发泄到现代科技不够发达，不能100%帮你发现问题，科学家都该死，为什么不发明100%的检测方法？科学才是罪魁祸首！

朋友，首先为你的遭遇感到伤心，不知道怎么安慰你，毕竟这对一个家庭来说是非常大的打击。我来说说我的经验，我今年34岁，二胎中，医生问我是做唐筛还是无创，说还没到35岁，也可以先做唐筛看看再说，我直接选择了做无创，我跟医生说唐筛的准确率太低了，只有60％-70％，与其做了检查后还是胡思乱想，终日猜测，还不如多花点钱买个心安。医生说确实，但不少妈妈觉得无创太费钱了，很多人不愿意做。

当然，做什么检查都是孕妈们的自由，我在这里只是想说，所有的医学检查都是有一定的准确率的。像唐氏筛查，最准确的当然是羊穿，当然不到万不得已一般人也不想做这个。我做的无创，是包含了保险的，就是说如果无创显示低风险了，而我最终生出来是唐氏，那么保险公司会赔40万给我。如果无创结果是高风险或异常，也会赔2500给我做羊穿（当然羊穿不止这个钱）。

而朋友你做的唐筛结果单上肯定有写这个检查它的准确率是有限的，如果出现问题，医院是免责的，所以即使你打官司，估计也没多大用处，当然这个以法律界人士意见为准，个人想法，仅供参考。

唐筛准确率比较低，大概百分之七八十吧，我媳妇在北京同仁医院做的产检，唐筛显示高危，医生建议到协和医院做进一步诊断，结果协和建议做先做无创DNA，看看结果，如果是低危就大概率代表孩子正常，如果高危则需要做羊水穿刺！不知道您在哪个医院做的产检，北京这边只要孕妇超过30多岁（具体30几我忘了），属于高龄产妇，基本都建议做无创或者羊穿，因为这两个检查准确率要比唐筛高的多！另外你产检时肯定不是只做一次比超检查吧，唐氏儿有一个比较典型的表现就是在胎儿月份比较大时，比超会显示胎儿两眉之间有异常的，我不确定所有的唐氏都有这个特征，这是我陪媳妇去协和，遇到一个怀孕7个多月的产妇，她在老家医院的比超结果就是两眉之间缺失一块骨头，所以才去协和做进一步诊断的，大夫说这种情况概率很大是唐氏！这些是我陪媳妇产检时遇到的情况，希望对你有点帮助。

任何事没有100%的确定性，你以什么告他，医生说了100%的是个健康孩吗？理解你的心情，但是需要以理性的方式对待

这个就别告了吧，告不赢的，首先如果你产检只做了唐筛或者无创，那么这些就不是百分百肯定你能生出个健康儿，医院也都明确告诉你了，其次既然你生出了唐氏儿，说明也没有做羊穿了，一般羊穿出来有问题，医生都是建议不要孩子了！

我怀孕的时候34岁了，属于高危人群，所以查阅了相关资料，唐筛的准确率只有60%～70%，无创准确率高达90%以上，羊水穿刺接近100%，医生让我自己选择，并且告诉我羊水穿刺有感染的几率并导致流产。我当时的想法就是宁可做羊穿也不能生出糖宝，我理解题主的心情，但是希望你也明白，医生没有办法做主你的一切，选择的权利最终在你的手上，宝宝的诞生是一个家庭的大事，作为准爸爸和准妈妈必须得提前做功课啊，这些都是百度就可以查到的资料，如果信不过，甚至可以咨询医生，这才是合格的父母。你想考医院告医生的时候，你有没有想过，如果医生建议每个人都做羊穿，高额的费用以及风险是每个家庭都能接受的吗？会不会又有很多人说医生只想着赚钱？出了问题多在自己身上找原因，如果宝妈妈对宝宝足够的重视，很大概率可以避免现在的状况。最后希望宝妈调整好心态，不要做出错误的选择。

动不动就想告医院，告医生。有些东西非医生所能，非现在医疗所及。如果医生建议你做羊穿，你去做了，发生意外怎么办？你还要告？如果做羊穿结果是好的，你说医生大惊小怪，告医生过度检查？老百姓都知道唐筛局限性，想精准就做羊穿！

我宝宝被证实唐氏综合征，产前检查没有发现问题，我要告医院，请问有哪些经验可借鉴？

告医院可能一点用也没有，医院只负责检查，并提供一些建议！

唐氏综合征筛查简称唐筛，唐氏儿也叫先天愚儿，是一种遗传病，比例大概在700分之一左右。

早期唐筛一般在孕期15-20周的时候做，方式有三种：分别为绒毛取样、羊水穿刺和无创DNA检测。

其中，绒毛取样在大部分地区应该是免费的，羊水穿刺有一定的风险，无创DNA收费较高！另外，绒毛取样是普遍使用的唐筛方式，但是检测效果较差，无创DNA检查三条染色体，概率较高！羊水穿刺最精确，可以检测46条染色体，但一般不推荐（可能害怕出现意外被追责，有四五种风险，其中羊水栓塞等都是致命的，但是概率很低）！

但是，都不是百分百的准确，我曾经看到过有人对唐筛的评价，高风险不一定就会生唐氏儿，低风险就不一定不是！！简单的来说，就是仅供参考，风险自负！

另外，无创DNA检查一般都带有保险，如果为唐氏儿，可以申请赔偿，具体额度以你们签订的协议为准！

如果做了无创dna检查的话，有保险可以赔偿，告医院没用，因为唐氏筛查本来就不是百分百的准确率，报告上都有相应提示的，只有低风险和高风险，低风险不代表没有风险，这是检查技术的限制。