问题补充： 我是一名尿毒症患者。众所周知，很多尿毒症都没有工作。他也不知道自己做什么，生活中很多都很颓废。因为没有收入，显然感觉很自卑。不知道大家有什么好的主意，或者有什么好的方法，能让这些尿都能动起来。最好适合他们的工作，因为他们一个星期要吐三千稀，所以很多工作都不太适合他们，托关系体格非常弱。当然也分体质，可能大多数都不太适合吧，有的体质也好一些。
在今年的全国两会上，全国人大代表再次提出全民免费医疗的议案。
实现全民免费医疗，是我们的奋斗目标，但也要逐步推进。目前全国尿毒症患者300余万人、每年新发癌症患者457万人，即使参加了基本医疗保险，但尿毒症、癌症治疗周期长、治疗费用动辄几十万，仅个人自付部分病人也难以承受。尤其是对无固定职业的尿毒症、癌症患者来说，既要承受病痛的折磨，也面临着生活的窘迫，最终的结局往往是人财两空。
可以先对尿毒症、癌症等重大疾病患者，探索实行免费医疗，切实减轻他们的治病负担，让他(她)们感受到社会主义制度的优越性，与全国人民一道共同迈向小康社会，共享改革发展成果。
本人也是一名肾炎患者，对于个人看法 尿毒症的病人对生活上有很大的困扰 生活上种种不便，特别是家庭条件差的人，只能缩衣节食，等待审判，虽然国家政策好，但是还是希望严抓严打落实到位，不让不发分子，偷鸡取巧倒卖国家医保药物， 让我们这些生病的人能够真正享受到政策。 也希望有爱心的老板们可以帮帮我们这些弱势群体，毕竟尿毒症和一些慢性病也是可以做一些力所能及的事情，也是可以为国家创造一些力所能及的价值。
尿毒症患者，生活不容易，整天受病苦，这问题，，除了患強自強不息，逆境中求存，政府相关部门，社会善心人士与及各市民，对这群体要多关心，多支持多帮助，透析设施要足夠，费用尽量少，減軽他们的負担，尽量方便他们，医疗药品，尽量滿足他们，一些大老板，尽量请这批人士工作，讓他们开心些快乐些，身心痛苦少一些，这是社会現实难题，应全民参与解决。。
我也是一名尿毒症患者，目前得病已经三年了。不过我这是覆膜透析，每个月只用去一次医院买药就可以，平常需要每天在家自己做4袋透析液，隔5个小时左右就要透析一次，就是想工作这样的情况也做不了。
除非是个朝九晚五的还可，离家要比较近的，可以随时回家做透析的。可这样工作哪那么容易找呀，再者我家是郊区的，能找到工作的地方都是在五六公里以外。去年的时候，还找了一个城管的工作，属于临时工，我一讲我的情况，人家就不要我了，怕出事情，没办法。
后面就没再工作了，不是不想工作，身体开始有点虚，站一会就感觉非常累，就一直在家歇息。后面也就开始拍抖音写文章，随说刚开始赚的少些，但总算自己也可以多少赚点。凡事都有看的开，别想太多，已经成这样了，那就好好活着，不抱怨开心过好每一天。
既然得了这病那只有坚强起来，这种病真害人，死又死不了，想生活下去又很艰难，经常要去医院透析时刻要钱跟着，医药费又是个无底洞，做工吗又做不了。所以只有坚强起来别无选择，如果自己再惰落一点心态再不放好的话影响到病情要钱跟着更糟糕，本来就没有收入又再要多钱跟着更烦，本来就没有收入还要再拖累家人。所以只有面对现实坚强的去生活。
一是科技突破。希望科学家尽快研究出人工肾，彻底治愈该病。二是加大健康知识宣传。特别是医生、专家应经常到乡镇、社区等地宣传健康知识。三是加大对无证及庸医查处力度。尽量减少因药物引起肾衰竭。四是加大对肾衰竭患者的关心关爱程度。让患者勇敢生活下去。